东亚药业605177）2月27日发布投资者关系活动记录表，公司于2025年2月26日接受9家机构调查与研究，机构类型为保险公司、基金公司、证券公司、阳光私募机构。 投资者关系活动主要内容介绍： 第一部分：公司基本情况的介绍1、公司基本情况浙江东亚药业股份有限公司（605177.SH），创建于1998年，于2020年11月25日在上海证券交易所主板上市。总部在浙江省台州市，主要是做化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售，获得“国家高新技术企业”、“浙江省专利示范企业”、“台州市管理创新十强企业”等称号，曾多次承担国家火炬计划项目。 公司在浙江三门、浙江临海、江西彭泽建设了中间体和原料药生产基地；在上海张江和杭州下沙分别设立了原料药、制剂、合成生物学医药研发平台；正在浙江三门新建大健康产业综合性生产基地。 公司多个产品已通过CGMP认证、EDQM认证、PMDA认证等国际药品规范市场认证，与欧美、东南亚等十多个国家和地区的客户建立了长期合作伙伴关系，产品营销售卖网络遍及全球50多个国家和地区。 2025年公司将继续围绕公司的发展的策略，为实现既定的经营计划，将继续努力提高质量产量，降低生产所带来的成本，优化产品结构，全力推进生产精细化管理、加强销售管理和财务管理工作，逐步提升企业管理上的水准，严抓制度流程，加强审计监督，以效益为中心，逐步提升产品市场占有率，实现出售的收益稳步增长，促使公司高水平质量的发展。 2、公司的主营业务企业主要从事化学原料药、医药中间体的研发、生产和销售业务，产品主要涵盖抗细菌类药物（β-内酰胺类和喹诺酮类）、抗胆碱和合成解痉药物（马来酸曲美布汀）、皮肤用抗真菌药物等多个用药领域。 第二部分：投资者问答
答：2025年公司将继续坚持“以原料药为中心，往前伸，向后延”的中长期发展的策略，即公司在继续稳固和加强原料药市场竞争力的基础上，往前加大材料化学、中间体的布局，往后加大仿制药、改良型新药、创新药、医美、保健品大健康领域的投资力度，为逐渐增强公司核心竞争力，努力开拓新市场、培育新产品，最终实现特色中间体+高端原料药+制剂一体化发展，将公司打造成大健康产品综合提供商。
答：由于中间体、原料药行业竞争加剧，以及下游市场中一些主要客户的经营状况发生明显的变化，公司部分产品面临了需求减少的压力，同时由于公司有关产品截至2024年年底的库龄已较长，在这样的背景下，根据《企业会计准则—资产减值》的相关规定，基于财务谨慎性角度，考虑各方面因素，公司对部分产品计提了存货跌价准备。
答：2023年IPO募投项目是公司老项目的产能改扩建，目前产能利用率比较高。
答：截止目前公司两个项目的厂房都已结顶，正在设施安装阶段。另外，制剂项目相关的药品注册证报批和工厂的药品生产现场核查，都在同步推进。
答：公司产品主要出口欧洲、美国、韩国、日本等规范市场。进入规范市场客户供应链的门槛较高，客户选择原料药供应商会考虑环保、安全和质量的可持续性、价格等因素，并且批件备案过程需花费3-4年的时间，因此双方合作一直较为稳定。
答：公司自上市以来每年持续稳定进行现金分红，未来会根据法律和法规、公司的章程和公司经营发展计划定制利润分配方案，努力回报广大的投资者，可持续关注公司公告。
答：目前公司的头孢克洛原料药和头孢丙烯原料药应用了生物酶法的生产的基本工艺，其优势主要是环保、安全。有效提升生产流程安全性，同时降低了公司的环保成本，对于期间管理成本有良好改善作用。
答：公司可转债目前的转股价是20.28元/股，根据《募集说明书》，触发转股价下修情形是可转债存续期内股票在任意连续30个交易中至少有15个交易日收盘价低于当期转股价90%即18.25元，触发可转债强赎情形可转债存续期内股票在任意连续30个交易日中至少15个交易日收盘价高于当期转股价130%即26.36元。由于目前可转债存续期还较长，公司会持续关注股票在市场上买卖的金额是否满足可转债《募集说明书》相关情形的条件达成情况，如果达到相关条件的，会根据有关法律和法规及时履行相应的披露及审议程序，请以公司公告为准;
